150 ml merilni valj
Zmogljivost (ML): 5/10/50/50/100/250/500/1000/2000/5000
2. Zaključek merilni valj
Zmogljivost (ML): 5/10/25/50/100/250/500/1000/2000
*** ceni
Opis
Tehnične parametre
Kot osnovni merilni instrument v laboratoriju150 ml merilni valjV naslednjih scenarijih ostane nenadomestljiv:
Hitro in grobo merjenje: pri operacijah, kot so priprava raztopine in redčenje vzorcev, kjer potrebe po natančnosti niso visoke, je njegova operativna učinkovitost več kot trikrat večja kot pri pipetah.
Mešanje raztopine z velikimi količinami: 150 ml volumna lahko sprejme magnetno mešalno palico (s premerom 10 mm) in več vzorčnih nalagalnih cevi, ki je bistveno boljše od diplomiranih valjev 50 ml ali manj.
Poučevanje in usposabljanje: Kot temeljno orodje za začetnike za razumevanje koncepta volumna in eksperimentalnih norm so njegova intuitivnost in toleranca napak boljši od natančne opreme za natančno pipet.
V prihodnosti bodo z razvojem materialov in inteligentne proizvodnje 150- mililiter diplomirani cilindri dosegli preboj v natančnosti, trajnosti in inteligenci, vendar njihov temeljni položaj v osnovnih poskusih ne bo pretresel.
Opis izdelkov
|
|


Delitev primerov
V Life Science Laboratories je treba velike velikosti originalne reagente ponovno pakirati v vzorce majhnih velikosti. Tradicionalna ročna operacija pipete je okorna, neučinkovita in nagnjena k napakam, kar otežuje izpolnjevanje zahtev serije. Po uporabi 150- mililiter diplomiranega valja lahko naenkrat izmerimo 15 0 mililitrov reagenta in ga vlijemo v več zabojnikov. Na primer, pri delitvi 15 0 mililitrov gojitvenega medija na pet 25 0 mililitrov tresejo bučke, je bila vsaka bučka razdeljena na 30 mililitrov. Z nadzorovanjem kota vlivanja je bil preostali znesek manj kot 0,3 mililitra. Odstopanje v volumnu vsake bučke je bilo ± 0,2 mililitra, relativna napaka (CV) pa 0,67%, kar je v celoti izpolnjevalo natančne zahteve po poskusu mikrobne fermentacije. Ta metoda zmanjšuje čas porcije z 8 minut na 2 minute, poveča učinkovitost za 4 -krat in je enostavna za upravljanje. Primerno je za poskuse srednjega obsega.
V bioloških poskusih mora biti 10 mililitrov puferske raztopine alikvot za 96- vodnjaka za shranjevanje plošč. Tradicionalna enokanalna pipeta zahteva dobro delovanje z dobro in traja 120 minut. Za grobo vzdevek uporabite 150-} mililiter, ki merite 15 do 20 mililitrov tekočine vsakič in dokončajte pred-aloniranje skladiščnega rezervoarja v 8 delih. Nato uporabite 8- kanal za dodajanje vzorcev na 96- vodnjak. Ta rešitev skrajša skupni čas delovanja na 15 minut in poveča učinkovitost za 8 -krat. Med postopkom grobega razvajanja lahko natančnost 150- mililiter diplomiranega valja (CV manj kot 1%) izpolnjuje zahteve pred razprševanjem večkanalnih pipet, kar zagotavlja skladnost eksperimentalnih rezultatov.
V eksperimentu s kemijo morajo študenti izmeriti in alikvot tekočine različnih zvezkov. Na primer, v poskusu titracije nevtralizacije kisline, morajo študenti izmeriti 150 mililitrov standardne raztopine. Ko uporabljate 150- mililiter diplomirani cilinder, tako da je valj postavil na nivojsko tabelo in ohranite svojo linijo vida z najnižjo točko konkavne tekoče površine, lahko natančno preberete volumen. Ločljivost lestvice (1 mililiter) in oblikovanje zmogljivosti (150 mililitrov) diplomiranega jeklenka sta primerna za delovanje študentov, kar ne more ustrezati zahtevam eksperimentalne natančnosti, ampak tudi gojiti njihove standardizirane delovne sposobnosti. Poleg tega so stroški diplomiranih jeklenk razmeroma nizki, zaradi česar so primerni za obsežno poučevanje.
V postopku pregledovanja kakovosti kemičnih podjetij je treba 15 0 mililitrov vzorcev razdeliti na več testnih steklenic. Tradicionalna metoda prepakiranja je nagnjena k temu, da povzroči odstopanja v glasnosti, kar vpliva na rezultate testov. Po uporabi 150- mililiter diplomiranega cilindra, z enim merjenjem in podpakiranjem, je mogoče zagotoviti, da je odstopanje volumna vsake testne steklenice manj kot ali enako ± 0. 4 mililitra, relativna napaka (CV) pa je manjša ali enaka 0,4%. Na primer, pri porazdelitvi 150 mililitrov topila v 5 preskusnih steklenic, pri čemer vsaka steklenica vsebuje 30 mililitrov, natančnost merilnega valja je v celoti izpolnjevala zahteve standarda ISO. Ta metoda poenostavi postopek delovanja, zmanjšuje človeške napake in izboljša učinkovitost pregleda kakovosti.
Pri kuhanju a150 ml merilni valjLahko se uporablja za natančno merjenje začimb ali sestavin tekočin. Na primer, pri kuhanju kaše proso je treba izmeriti 150 mililitrov riža in ustrezno količino vode. Z jasnim obsegom merilnega valja lahko uporabniki intuitivno dojamejo količino uporabljenih sestavin in se izognejo odstopanjem okusa, ki jih povzročajo netočne količine. Poleg tega je visokotemperaturni stekleni material merilnega valja primeren za kuhinjska okolja in ga je enostavno očistiti. Za uporabnike z rahlo poslabšanim pomnilnikom lahko intuitivna lestvica diplomiranega jeklenka pomaga zmanjšati Gueswork in zmedo med kuhanjem in izboljšati izkušnjo kuhanja.
Temeljne aplikacije in operativne norme v vzdevki mikrobne kulture
Uporabnost 150- mililiter diplomirani cilindri v kulturnem srednjem polnjenju
Razpon se ujema z zahtevami za prepakiranje
Tipični volumen porcije:
Priprava plošče: Vsaka petrijeva jed zahteva 15-20 mililitrov gojitvenega medija. A 150- mililiter diplomirani cilinder lahko naenkrat izmeri prostornino 7-10 jedi, pri čemer se izogne tveganju za kontaminacijo, ki jo povzroči večkratna meritev.
Priprava naklona: Vsaka epruveta zahteva 5-8 mililitrov gojitvenega medija, ki jih lahko razdelimo na 20-30 cevi in je primerna za pripravo šarže.
Tekoče kulture: Ko se pometava v stožčaste bučke, se običajno uporabljajo mililitri 50-100 in lahko graduirani valj hitro dokonča meritev.
Zahteve za natančnost:
Mikrobno kulturno srednje srednje polnjenje ima razmeroma veliko toleranco do napake v glasnosti (običajno manj kot 5%) in absolutno napako a150 ml merilni valj(± 1,5 mililitrov) lahko izpolnjuje zahteve. Na primer:
Pri delitvi 100 mililitrov kulturnega medija je relativna napaka 1,5%, vpliv na število kolonij ali krivuljo rasti pa je mogoče prezreti.
Primerjava z drugimi merilnimi orodji
Pipeta proti merilniku cilindra:
Pipette: ima visoko natančnost (na primer napaka {{0}}}} mililitrske pipete je ± 0,02 mililitrov), vendar je prostornina, izmerjena vsakič majhna. Na 100 mililitrov je treba operacijo ponoviti 10 -krat, kar povečuje tveganje za kontaminacijo.
Diplomirani cilinder: ima široko enomesovno območje, visoko operativno učinkovitost in je primeren za scenarije, kjer je količina podloževanja večja ali enaka 50 mililitrov.
Beaker v primerjavi z merilnim valjem
Beaker: Lestvica je zamegljena, z napako do ± 5%. Primerno je samo za grobo polnjenje (na primer ocenjeni volumen).
Diplomirani valj: natančna lestvica, primerna za embalažne naloge, ki zahtevajo kvantitativni nadzor.
Standardni operativni postopki za vzdevek kulture




1. priprave pred prepakiranjem
Srednje zdravljenje:
Hlajenje po sterilizaciji: Po visokotlačni sterilizaciji kulturnega medija ga je treba ohladiti na 45-50 stopnjo (zunanja stena ročne stožčaste bučke ne sme biti vroča na dotik), da prepreči, da bi bila kultura posoda ali preizkusna cev zaradi visoke temperature.
Mešanje: Nežno pretresite stožčasto bučko, da zagotovite enakomerno porazdelitev komponent gojišča in se izognete nedoslednim koncentracijam v alikvotu zaradi sedimentacije.
Predobdelava merjenja jeklenke:
Čiščenje in sušenje: Merilni valj izperite z deionizirano vodo, pustite, da se na zraku posuši naravno ali ga suši z dušikom, da se kulturni medij ne bi razredčil z preostalo vlago.
Predobziranje (neobvezno): Za poskuse z visoko natančnostjo (na primer testi občutljivosti na zdravila) izmerite majhno količino kulturnega medija z diplomiranim valjem, da izperete notranjo steno, da zmanjšate napake adsorpcije.
2. Specifikacije za prepakiranje operacij
Ročne in nagibne drže:
Nepravilna drža: držite sredino diplomiranega valja z eno roko in ga nagibate (kar lahko zlahka povzroči, da se diplomirani valj nagiba in raven tekočine niha).
Pravilna drža:
Z zgornjim delom merilnega valja držite z levo roko (vsaj 5 centimetrov nad površino tekočine) in naj bo navpično.
Držite stožčasto bučko z desno roko (poravnajte usta bučke z ustja diplomiranega valja) in počasi nalijte kulturni medij, dokler se ne približa ciljni lestvici.
Krmiljenje ravni tekočine in natančno nastavitev
Začetno porcijo: nalijte 2-3 mililitrov pod ciljno oznako, da se izognete napolnitvi.
Fino nastavitev: uporabite kapalko, da dodate gojišče gojišča s padcem, dokler nika tekočine ni tangentna v lestvico.
Ko se oddajajo 100 mililitrov gojišča, ga najprej nalijte na 98 mililitrov in nato uporabite kapalko, da jo napolnite na 100 mililitrov.
Prepakiranje ciljev izbor:
Kulturni medij plošče: Raven tekočine mora pokriti dve tretjini dna kulturne posode (približno 15-20 mililitrov), da se prepreči kopičenje kondenzacije zaradi prekomerne debeline.
Naklonjen medij: epruveti je nagnjena pod kotom 15-20 stopinje, kar omogoča, da medij teče vzdolž stene cevi do spodnje 1/3 odpiranja cevi (približno 5-8 mililitrov).
3. Ravnanje po prepakiranju
Tesnilo v času:
Plošča: Pokrijte pokrov posode Petri, da preprečite, da bi bil kulturni medij predolgo izpostavljen (priporočljivo je biti manjši ali enak 30 sekund).
Testna cev: Tesnilo s silikonskim zamaški ali vijačnim pokrovom, da preprečite izhlapevanje vode.
Označevanje in shranjevanje
Označite ime kulturnega medija, datum vzdevkov in glasnost z vodoodpornim označevalnim pisalom in ga shranite na glavo v hladilniku 4 stopinj (za trdno kulturno medij) ali pri sobni temperaturi (za medij tekoče kulture).
Viri napak pripakiranja in metod nadzora
Sistematična napaka in popravek
Napaka na lestvici cilindra
Kalibracijska metoda: Uporabite analitično ravnovesje, da tehtate maso vode v diplomiranem valju (1 mililiter vode ≈1 grama) in izračunajte dejanski volumen. Če se meri 102 gramov, ko se vzame 100 mililitrov vode, je treba zabeležiti korekcijsko vrednost -2 mililitrov.
Napaka srednje gostote
Temperaturni vpliv: Gostota kulturnega medija se spreminja glede na temperaturo (na primer gostota pri 45 stopinjah je približno 0. 2% nižja od 25 stopinj), kar lahko med alikvotiranjem privede do odstopanj glasnosti.
Načrt korekcije: Za eksperimente z visoko natančnostjo povpraševanja je treba prostornino alikvota prilagoditi v skladu s tabelo razmerja med temperaturno gostoto.
Naključna napaka in izogibanje
Preostala tekoča površina
Določitev preostalega glasnosti: uporabite {{0}}} mililiter diplomirani cilinder, večkrat izmerite 100 mililitrov s kulturnim medijem in ga izlijte. Zberite preostalo tekočino in jo tehtajte. Preostala glasnost je približno 0. 4-0. 6 mililitrov.
Načrt korekcije: Pri prepakiranju 100 mililitrov je dejanska količina izliva 99,5 mililitrov. Skupno povpraševanje je treba izračunati vnaprej.
Operativna kontaminacija
Točke tveganja za onesnaževanje:
Preostala vlaga na notranji steni merilnega valja razredči gojišče.
Ko se vlije, se kultura srednje razlikuje na zunanjo steno merilnega valja.
Krmilni ukrepi:
Z zunanjo steno merilnega valja obrišite z alkoholno bombažno kroglico.
Delujejo znotraj laminarne pretočne nape, da se izognete mikrobnemu kontaminaciji v zraku.
Strategije za optimizacijo poučevanja in eksperimentov
Usposabljanje spretnosti za prepakiranje
Osnovni trening:
Naloga 1: Uporabite 150- mililiter diplomirani valj, da v petrijske posode razdelite 100 mililitrov vode, pri čemer zagotovite, da so ravni tekočine skladne (z napako največ 2 mililitra).
2. naloga: simulirajte porcijo gojišča. Namesto kulturnega medija uporabite vodo za barvanje hrane in opazujte enotnost porcije.
Napredno usposabljanje
Naloga: Oblikujte "Alikvoto natančnost" - Aliquot 50 ml, 100 ml in 130 ml kulturnih medijev s 150 ml diplomiranega valja, izračunajte relativne napake in jih razvrstite.
Optimizacija eksperimentalnega dizajna
Primerjalni eksperiment
Cilj: Preveriti razlike med embalažo z diplomiranimi jeklenki in embalažo s pipetami.
Načrt:
100 mililitrov kulturnega medija razdelite na 10 petrijskih jedi z a150 ml merilni valj.
100 mililitrov kulturnega medija razdelite na 10 petrijskih jedi s 10- mililiter pipete.
Upoštevajte pogoje rasti kolonij (kot sta premer in gostota) in ocenite vpliv natančnosti alikvota na eksperimentalne rezultate.
Interdisciplinarna aplikacija
Mikrobiološko testiranje hrane: Alikvot kulturni medij v epruvete za odkrivanje skupnega števila bakterij v mleku.
Okoljske mikrobiološke raziskave: Alikvot kulturni medij na plošče za zbiranje mikroorganizmov iz tal ali vodnih teles.
Pogoste težave in rešitve
Vprašanje 1: Obsežne količine so nedosledne
Razlogi: Merilni valj ni navpičen, raven tekočine niha in ni bila natančno prilagojena.
Rešitev: Za pomoč pri vertikalnem branju uporabite raven laserja. Naj bo diplomirani valj stojilo 30 sekund pred predelavo.
Vprašanje 2: Kultura se neenakomerno utrdi
Razlog: Hitrost embalaže je bila prepočasna, kar je povzročilo lokalno hlajenje.
REŠITEV: Pred odraz namestite kulturni medij v 45 -stopinjsko vodno kopel za ohranjanje toplote in v dveh minutah nadzorujte čas.
Vprašanje 3: Na površini plošče so mehurčki
Razlog: Hitrost vlivanja je bila prehitra ali temperatura gojišča medija previsoka.
Rešitev: Počasi nalijte ob steni Petrijeve posode. Po predelavi nežno stresajte petrijsko posodo, da sprostite zračne mehurčke.
Povzetek
Izbira diplomiranega valja
Prednostno se uporablja za medije, ki se nanašajo na kulturo z obsegom večjega ali enakega 50 mililitrov, da se izognemo nezadostni natančnosti pri prenašanju majhnih količin.
Operativne specifikacije
Vertikalno odčitavanje: Prepričajte se, da je merilni valj pravokoten na vidno črto, da se izognete napakom navzdol ali povišanja.
Tehnika natančnega nastavitve: Uporabite kapalko za dodajanje gojitvenega medija s kapljico, da izboljšate natančnost porcije.
Nadzor napak
Sistematična napaka: Zmanjšana s kalibracijo in korekcijo temperature.
Naključna napaka: Nadzorovana s standardiziranim delovanjem in preostalo korekcijo.
Optimizacija poučevanja in eksperimentov
Okrepite koncept natančnosti s primerjalnimi poskusi in izboljšati celovite sposobnosti študentov z vključevanjem interdisciplinarnih aplikacij.
Končni cilj je študentom omogočiti obvladovanje osnovnih veščin kulturnega srednjega polnjenja, razumeti vire napak in metod korekcije ter biti sposoben uporabiti tehnologijo zaključenega polnjenja cilindrov pri načrtovanju in delovanju mikrobioloških poskusov, ki postavljajo temelje za poznejše raziskave.
Priljubljena oznake: 150 ml merilni valj, Kitajska 150 ml merilni proizvajalci jeklenk, dobavitelji, tovarna
Pošlji povpraševanje













